Se apropie luna iunie ...

<!--[if gte mso 9]> Normal 0 21 false false false RO X-NONE X-NONE MicrosoftInternetExplorer4

Încep prin a vă mulţumi din suflet pentru tot sprijinul pe care-l primim din partea dumneavoastră. Mă bucur mult că nu aţi uitat că se apropie o perioadă foarte grea.
Micuţa noastră este din ce în ce mai minunată !!! A trecut aproape un an de la cumplita veste şi mulţumită lui Dumnezeu este în viaţă.
A crescut, vrea să se joace tot timpul, încearcă să meargă... însă respiră din ce în ce mai greu. Stă ce stă şi ne spune: ade paaaa!!! ade paaa! Acum ne este cel mai greu. Cum îi poţi explica unui copil atât de mic că el nu are voie afară sau că nu are voie să se joace ??? Singura ei plimbare este dintr-o cameră în cealaltă şi asta pentru că răceşte imediat. Medicii ne-au spus să o ţinem în casă dacă nu vrem să mai stea prin spitale.
Se apropie luna iunie... Nici nu ştim dacă să ne bucurăm sau nu. Ne este foarte frică. Ştim cât de entuziasmaţi am plecat anul trecut şi cum ne-am întors :( Mi-e teamă de ceea ce se va întâmpla însă ne rugăm ca orice va fi să fie spre binele Laurei. Să le dea medicilor înţelepciunea de a decide ce e cel mai bine pentru ea.
50 000 de euro nu sunt mulţi pentru a salva o viaţă. Însă este ENORM atunci când nu îi ai. Ne zbatem să obţinem şi sprijinul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate. Anul trecut deplasarea, spitalizarea ( 1 000 euro/ zi) şi o parte din analizele au fost posibile în mare parte datorită oamenilor cu suflet care deşi nu o cunosc pe Micuţa noastră au donat bani pentru a o salva. Ca sunt 2 lei sau ca sunt 20 de lei înseamna foarte mult pentru noi.

Sprijinul dumneavoastră ne ajută să mergem mai departe.
Pentru că pe diferite situri unde este publicat cazul Micuţei ne-aţi întrebat dacă mai sunt valabile conturile, am decis să le postez aici.
MII DE MULŢUMIRI şi Domnul să ne ajute să reuşim !

cont BCR lei (David Oana Rebeca): RO 39 RNCB 031 808 265 168 0001

Cont BCR euro (David Oana Rebeca) RO 04 RNCB 005 908 265 168 0001

SWIFT: RNCB RO BU

BCR SUCURSALA TITULESC BRASOV, Bulevardul Eroilor 19A BRAŞOV, ROMÂNIA

PENTRU CEI CARE NU AU VAZUT CAZUL:

http://www.jurnalul.ro/viata-sanatoasa/starea-de-sanatate/lupta-pentru-laura-sa-o-ajutam-sa-i-bata-inima-mai-departe-547037.html

http://www.acasatv.ro/emisiuni/o-fetita-de-numai-9-luni-risca-sa-moara-pentru-ca-in-romania-nu-exista-bani-pentru-operatia-salvatoare.html

Multumim lui Dumnezeu !!!

Domnul ma iubeste!

Poate va intrebati cum mai este Micuta noastra...Nu pot decat sa-i multumesc lui Dumnezeu ca in ciuda celor spuse din punct de vedere medical, Laura are un an si trei luni. Creste, se dezvolta normal, este din ce in ce mai frumoasa, inteligenta...

Cand o vezi te umpli de fericire, dar in acelasi timp inima iti plange!!! Si asta pentru ca la varsta asta nu mai are stare.Vrea sa plece, desi nu poate merge inca. Straduinta ei o face sa respire din ce in ce mai greu si neputinta noastra e din ce in ce mai mare.

Au fost perioade cand 7 zile statea in spital, 3 acasa. Nu avem voie sa o scoatem deloc afara pentru ca raceste imediat si cum plamanii ei nu se pot oxigena, face pneumonie foarte repede.

Dar nu ne pierdem speranta DELOC. Daca este o minune ca inca traieste, cu siguranta tot o minune o va face bine. SIGUR VA FI BINE !!!

Poate in luna iunie 2011, cand vom merge iar in Viena, vom trai experienta vietii noastre! Dar pana atunci vom continua sa ne rugam lui Dumnezeu ca totul sa fie bine!

Va multumim ca sunteti alaturi de noi.

Suntem în luna iulie şi cu ajutorul lui Dumnezeu şi al unor oameni cu suflet am reuşit să ajungem cu Micuţa Laura în Viena. Deşi nu se strânsese decât o mică parte din bani am hotărât să mergem acolo cu gândul că vom putea da banii în timp. Dar mai ales ca obtinusem acordul si sprijinul CNAS.

Acolo nişte medici minunaţi ne-au primit cu multa căldură. După cum fusese programată pe data de 29.06.2010 i s-a făcut cateterismul, o analiză destul de complicată- doctorii i-au bagat o cameră de luat vederi pe venă până la inimă pentru a vedea exact care sunt diagnosticele. Pe 1 iulie urma să fie operată, însă după cateterism doctorii mi-au spus că fetiţa are APLAZIE PULMONARĂ (diagnostic care în România nu fusese descoperit)şi că au nevoie de 4 zile ca să se decidă ce e cel mai bine de făcut.

Au fost 4 zile în care m-am rugat mereu ca Domnul să-i inspire pe doctori să facă ce este cel mai bine pentru Micuţă. După 4 zile, doctorii au spus că intervenţia chirurgicală la momentul respectiv ar fi fatală deoarece lipsa acelei artere complică extrem de mult. Operaţia putea fi făcută cu succes în primele 2 luni de viaţă, dar... :(

Doctora Laurei din Viena, Ina Michel- Behnke, o persoană deosebită, ne-a spus să nu ne pierdem speranţa, deoarece este o minune că la aşa diagnostice fetiţa trăieşte şi să ne rugăm la Dumnezeu ca după un an când va trebui să ne ducem iar în Viena, să găsească o rezolvare. Va fi un an foarte lung, stăm tot timpul cu sufletul la gură şi cu speranţa că fetiţa va rezista până atunci. O durere imensă este să ştii că nu poţi face nimic să-l salvezi pe cel pe care-l iubeşti. Este foarte greu dar trebuie să avem încredere în Dumnezeu că El face minuni!!!

Mulţumim din toată inima tuturor care ne-au ajutat şi sperăm că ne veţi fi alături în continuare!

VIAŢA ÎNSEAMNĂ TOTUL

Micuţa DAVID LAURA ALEXANDRA s-a născut la data de 27.08.2009 în oraşul Vălenii de Munte, jud Prahova.








A fost cea mai asteptata si fericita veste pe care am primit-o. Doctorii ne-au spus ca este clinic sanatoasa asa ca la scurt timp am venit cu ea acasa.








Toata atentia era acordata micutei, un copil cuminte si plin de viata!






Prima luna


Am doua luni!









3 luni










4 luni








Am doar 5 luni si vorbesc!



6 luni

7 luni

TOTUL A FOST PERFECT până la vârsta de 8 luni când în urma unei răceli a ajuns la spitalul din Ploieşti unde doctorul mi-a spus: FETITA NU MAI ARE MAI MULT DE 12 ORE de trăit !!!

A fost un moment teribil !!! Nu am putut crede aşa ceva. Nu mi se spusese decât atât. Nu ştiam cauza, nu ştiam nimic. M-am rugat din tot sufletul la Dumnezeu să o SALVEZE !
De acolo ne-au trimis de urgenţă la spitalul ''Alfred D. Rusescu'' din Bucureşti, unde a fost diagnosticată cu 6 MALFORMAŢII CONGENITALE LA INIMĂ:

1. Dublă cale de ieşire din ventricolul drept
   
2. Transpoziţie de mari vase
   
3. Fereastră aorto-pulmonară


4. Canal atrio-ventricular


5. Persistentă de canal arterial
   
6. DSA tip ostium secundum
   
7. Lipsa rinichiului stâng
   
   

Nu mai putea respira decât cu ajutorul aparatelor.

Unde era Alexuţa de până acum??? Unde era zâmbetul şi sănătatea ei??? Mă uitam la ea şi nu-mi venea să cred. Trei săptămâni am stat internată cu ea şi am păzit-o clipă de clipă, erau seri când aparatul arăta că inima ei nu mai bate, dacă ne-am fi luat după ce indicau ele ar fi însemnat că ea era moartă. Însă rugăciunile şi puterea lui Dumnezeu i-au mai îmbunătăţit starea, în sensul că din când în când mai putea respira şi fără oxigen.
Doctorii de la Bucureşti au cerut sprijinul Institutului Inimii din Târgul Mureş în vederea stabilirii oportunităţii intervenţiei chirurgicale, singura în măsură de a influenţa evoluţia bolii! Însă răspunsul a fost negativ. Deşi doctorii din Bucuresti ne avertizaseră că este o operaţie extrem de dificilă, că toate aceste malformaţii nu au mai fost întâlnite la o singură inimă(la noi în ţară), noi speram că cei de la Târgul Mureş să ne accepte.
Nu ne-am pierdut speranta si am inceput sa cautam si alti doctori de aici din tara, insa si doctorii de la Cluj ne-au dat acelasi raspuns. Ba mai mult, ne-au spus ca intervenţia chirurgicală este mult prea dificila şi că fetiţa ar murii pe masa de operaţie.
Momente de nedescris, sentimente exagerat de dureroase ne-au cuprins. Pur si simplu ne spun că nu are nicio sansa aici in tara. Cu toata increderea in Dumnezeu, ca El ne ajuta am inceput sa cautam pe internet clinici din strainatate. Nu avem niciun ajutor, nicio cunostinta... Am reusit sa trimitem diagnosticele si unui cardiolog din strainatate. Acesta din fericire ne-a dat o speranta. INSA NE-A SPUS CLAR : DACĂ FETIŢA NU ESTE OPERATĂ PÂNĂ LA SFÂRŞITUL lunii IUNIE, începutul lui IULIE 2010, nu mai are nicio şansă.

Trăim nişte momente de cumpănă, de suferintă, de neajutorare. Singura noastră speranţă ar fi ca operaţia să fie făcută în străinătate, însă costurile sunt exorbitante (peste 30.000 Euro) şi timpul este foarte scurt.

Mă rog la Dumnezeu ca acest strigăt să fie auzit şi dacă cineva cunoaşte vreun chirurg, sau poate dona o suma oricât de mică, să ne contacteze.

Cu lacrimi în ochi vă spun: NU vreau ca Micuţa Laura să moară!!! :( :(:(( Timpul se scurge atât de repede, secundele ei sunt numărate, nu poate supravieţui fără o intervenţie chirurgicală.

AJUTAŢI-NE VĂ ROG !!!

Mama Laurei: DAVID IOANA MIHAELA Tatal Laurei: DAVID VIOREL IONUT

Nr de contact: DAVID REBECA (bunica) :0729479558
fix: 0244 285537
cont BCR lei (David Oana Rebeca): RO 39 RNCB 031 808 265 168 0001

Cont BCR euro (David Oana Rebeca) RO 04 RNCB 005 908 265 168 0001

SWIFT: RNCB RO BU

BCR SUCURSALA TITULESC BRASOV, Bulevardul Eroilor 19A BRAŞOV, ROMÂNIA

Cazul a fost prezentat si la stirile PROTV din data de 29.05.2010, orele 19.00 , dar si la Romania, te iubesc pe PROTV din data de 30.05.2010, orele 18.00

http://stirileprotv.ro/stiri/romania-te-iubesc/romania-te-iubesc-sanatatea-e-in-coma.html

http://stirileprotv/video/o-fetita-de-8-luni-cu-o-malformatie-la-inima-a-fost-refuzata-de-spital/60425804

Incercam din rasputeri sa o salvăm.

De ziua copilului, 1.06.2010, cazul a fost prezentat la „POVEŞTIRI ADEVĂRATE”

http://www.acasatv.ro/emisiuni/o-fetita-de-numai-9-luni-risca-sa-moara-pentru-ca-in-romania-nu-exista-bani-pentru-operatia-salvatoare.html

Pe 18.06.2010 in JURNALUL NATIONAL: http://www.jurnalul.ro/stire-pagina-de-suflete/lupta-pentru-laura-sa-o-ajutam-sa-i-bata-inima-mai-departe-547037.html

scrisoarea medicala